Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) приняло к рассмотрению заявку биотеха BeiGene на получение лицензии для тизлелизумаба в качестве препарата для лечения рака пищевода. Об этом сообщается в пресс-релизе компании.
Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) приняло к рассмотрению заявку биотеха BeiGene на получение лицензии для тизлелизумаба в качестве препарата для лечения рака пищевода. Об этом сообщается в пресс-релизе компании.